Vea este informe sobre cómo ahorrar dinero en medicamentos recetados – Nbc News


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Modelo en español – Medicamentos Genricos: Preguntas y Respuestas (PDF – 213 KB) Un medicamento común es en realidad un medicamento creado para ser realmente el mismo que un medicamento de marca ya industrializado en forma de dosis, seguridad, dureza, vía de administración, prima , características de rendimiento, así como el uso previsto. Estas semejanzas ayudan a demostrar la bioequivalencia, lo que indica que, en otras palabras, puede tomar fácilmente un medicamento universal como un reemplazo igual de su contraparte de marca.

Si. Cualquier tipo de medicamento general que imite a un medicamento de marca debe tener el mismo efecto en el organismo que el medicamento de marca. Este común se aplica a todos los medicamentos universales. Un medicamento general coincide como un medicamento de marca en dosis, seguridad, eficacia, durabilidad, seguridad y alta calidad, así como en el método en que se toma y en la forma en que se debe utilizar.

El Curso de Medicamentos Generales de la FDA lleva a cabo una revisión exhaustiva para garantizar que los medicamentos comunes cumplan con estos requisitos, junto con la administración de 3500 exámenes de las vegetaciones de fabricación al año, así como el monitoreo de la seguridad y protección de los medicamentos después de que la medicina general haya sido aceptada y comercializada. Es vital tener en cuenta que en realidad habrá una cantidad menor, mi empresa aunque no clínicamente crucial, de variabilidad natural, tal como la hay para un conjunto de medicamentos de marca en comparación con el siguiente lote de productos de marca.

Cuando un medicamento, genérico o incluso de marca, está estandarizado, se permiten variaciones muy pequeñas en pureza, medidas, dureza y también otros parámetros. La FDA limita exactamente cuánta variabilidad sirve. Por ejemplo, en un estudio de análisis muy importante1 que comparó medicamentos genéricos con medicamentos de marca, se descubrió que había muy pocas variaciones (aproximadamente un 3,5%) en la absorción en el cuerpo entre los medicamentos generales y los de marca.

Esta cantidad de diferencia es realmente anticipada y aceptable, ya sea para un lote de medicamento de marca evaluado frente a otro conjunto de exactamente la misma etiqueta, o incluso para un universal probado contra un medicamento de marca. Normalmente, la variación para la evaluación de genérico a marca tenía que ver exactamente con lo mismo que la evaluación de marca a marca. Las reglas de sello en los Estados Unidos ciertamente no permiten que un medicamento general o incluso un medicamento se parezcan específicamente a otros medicamentos en el mercado.

Los medicamentos generales o incluso los medicamentos están disponibles justo después de una evaluación exhaustiva por parte de la FDA, así como después de un período de tiempo de recolección en el que la versión de marca ha estado en el mercado únicamente. Esto se debe a que los medicamentos nuevos, al igual que otros artículos nuevos, generalmente están protegidos mediante patentes que prohíben a otros crear y también vender duplicados del mismo medicamento.

La guía definitiva para sitios no recomendados: Safe.pharmacy

Teniendo en cuenta que se necesitan tantos años para entregar un medicamento nuevo al mercado, este período de exclusividad hace posible que los proveedores de medicamentos recuperen los gastos relacionados con la comercialización de un nuevo medicamento. Además, la FDA concede plazos particulares de exclusividad publicitaria a medicamentos de marca que pueden prohibir fácilmente la confirmación de medicamentos comunes.

Los medicamentos universales también tienden a costar más bajos que sus equivalentes de marca, ya que los solicitantes de medicina general ciertamente no necesitan rehacer estudios de investigación creativos y también profesionales (individuales) que realmente se exigieron a los medicamentos de marca para demostrar seguridad y efectividad. En realidad, esta es la razón por la que el uso se conoce como una “aplicación abreviada de nuevo medicamento”. Esto, junto con la competencia entre el medicamento de marca y numerosos medicamentos universales, es en realidad una gran parte del factor que los medicamentos comunes le hacen retroceder mucho menos.

La reducción en los costos del estudio anticipado indica que, aunque los medicamentos generales poseen el mismo impacto curativo que sus equivalentes conocidos, en realidad se venden normalmente con tasas de descuento sustanciales, un 80 a 85% menos previsto, en comparación con el costo de el medicamento de marca. Según el IMS Health Institute, los medicamentos comunes salvaron a EE. UU.